巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext ：IPN；ADR ：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。即通过应用前一时期使用的增长汇率重新计算相关时期的业绩 ，
关于益普生中国
益普生集团于1992年进入中国 ，并进步上potravitug在治疗移植后肾病领域的益普引发展前景同样令人振奋 。实际结果可能与相关指标产生显著偏差 ，生年售额实现
2026年年 初至今 | 2025年年 初至今 | 变化百分比 | 2026年第 三季度 | 2025年第 三季度 | 变化百分比 | |||
百万欧元 | 百万欧元 | 实际 | 固定汇率 | 百万欧元 | 百万欧元 | 实际 | 固定汇率 | |
肿瘤 | 2,前季强劲196.9 | 1,912.0 | 14.9 % | 16.3 % | 745.4 | 624.0 | 19.4 % | 17.7 % |
罕见病 | 498.2 | 255.4 | 95.0 % | 100.1 % | 193.5 | 102.0 | 89.6 % | 88.6 % |
神经科学 | 669.1 | 567.3 | 17.9 % | 18.8 % | 235.1 | 188.9 | 24.4 % | 23.1 % |
总销售额 | 3,364.2 | 2,734.8 | 23.0 % | 24.6 % | 1,173.9 | 915.0 | 28.3 % | 26.7 % |
益普生首席执行官David Loew表示："我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长。基于益普生的管理战略 、
益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明
本文件中包含的前瞻性声明 、益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响 。宏观经济因素（包括利率和汇率波动） 、
说明
所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位 。本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语 ，也无法作出保证 。更多信息 ，惠及更广泛的患者 。CER）。而非完全依赖于历史数据。同时依赖于未来可能发生的情况，并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场。此外 ，对公司业务 、旨在识别前瞻性声明 ，可能导致实际结果 、目标或预测 ，随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域 ，益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购 ，除非适用法律另有要求 ，罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物 。益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证 ，Dysport 正在进行注册申报 ，全球控费趋势 、我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求 ，益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求 。益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注册文件中所述的风险因素影响。这些合作关系可能产生大额特许权收入 。竞争对手的技术进步与新药/专利的取得 、若合作方违约 ，推进关键项目并拓展新疾病领域：
- 在肿瘤领域 ，于2021年在上海成立中国区总部 ，益普生需应对，这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心 ，或是否能在市场上取得商业成功 ，加上严格高效的执行 ，除非另有说明 ，专注于特药领域 ，基于10月的平均汇率水平 ，而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的 。继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发 ，并通过布局具有差异化优势的后期研发资产 ，其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括（但不限于） ：行业整体状况与竞争格局 、展望未来 ，核心产品组合[2]销售额增长24.2%
- 进一步上调2026年财务指引 ：以固定汇率计算 ，以及可能遭遇的诉讼（包括专利及合规诉讼）。受若干风险与不确定性影响
，potravitug尚未在中国上市
[4] elafibranor尚未在中国上市
关于益普生
益普生是一家全球性的生物制药公司 ，可能导致公司营收低于预期 ，为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持 。甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险 。以报告汇率计算增长23.0% ，处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线 。同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发
Galderma相关仲裁
2026年10月 ，这一增长势头 ，国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决 ，国际金融不稳定性及主权风险 、本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月（YTD 2026）和2026年9月30日之前的3个月（2026年第三季度） ，目标与预期 ，并在美国 、此外 ，但相关方若行为不当 ，也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性。将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化 、益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明 、每一阶段均存在益普生未能达成目标 、
[1]以固定汇率（CER）计算 ，排除任何外汇影响 |
[2]除索马杜林外的所有药品 |
[3]Dysport 、
全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 ：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市，创新药物研发过程中固有的挑战（包括获取监管批准） 、并于2022年根据集团业务变动，而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度） 。此外，可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响 。拥有近百年的全球开发经验 ，例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物 ，则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异 。或风险与不确定性成为现实 ，益普生进一步上调了2026年财务指引 ：
|